| Профессиональная сфера: | Производство |
|---|---|
| Адрес: | Новосибирская область, Город Новосибирск, Софийская улица, дом: ДОМ 20;офис/квартира: ОФИС 10; |
| Дополнительная информация по адресу: | не указана |
| Предприятие: | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "СИБИРСКИЙ ЦЕНТР ФАРМАКОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ" |
| Зарплата: | 41 380 |
| Тип занятости: | Полная занятость |
|---|---|
| График работы: | Полный рабочий день |
| Условия труда по спец. оценке: | не указаны |
| Типичная должность: | Директор по качеству |
| Дни обучения: | 0 |
| Требуемый опыт (лет): | 3 |
| Размер премии: | не указан |
| Тип премии: | не указан |
| Количество рабочих мест: | 1 |
| Предоставление служебного жилья: | Нет |
| Квалификация: | высшая |
|---|---|
| Требования: | высшее профессиональное (техническое) образование; опыт работы на инженерно-технических должностях в области производства, контроля или обеспечения качества лекарственных средств не менее 3 лет; опыт работы на руководящих должностях обязателен; знание Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 от 03.11.2016 г. "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза". |
| Обязанности: | организация, обеспечение эффективного функционирования системы контроля качества на предприятии; организация работы персонала отдела контроля качества; обеспечение входного контроля поступающих на предприятие материальных ресурсов, выдачи заключений о соответствии их качества требований нормативной документации; организация и контроль полноты ведения постадийного контроля производственного процесса; обеспечение проведения приемочных испытаний готовой продукции, выдачи аналитических паспортов на готовую продукцию с заключением о соответствии ее требований нормативной документации; организация хранения архивных и контрольных образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, готовой продукции в соответствии с утвержденными инструкциями; организация работы по контролю стабильности произведенных лекарственных средств; организация и ведение работы с претензиями от потребителей и отзыв недоброкачественной продукции с рынка; организация проведения работ по валидации аналитических методик; участие в разработке и пересмотре нормативной документации на продукцию в части контроля показателей качества, методов и средств испытаний; работа по правилам, действующим на предприятии, прописанным в нормативной документации GMP/ |
| Требуемые сертификаты: | не требуются |
| Тип образования: | Высшее образование — бакалавриат |
|---|---|
| Специальность: | не указана |
| Ученая степень: | не требуется |
| Карьерные перспективы: | Нет |
|---|---|
| Программа мобильности: | Да |
| Нужна медкарта: | Да |
| Прочие льготы: | отсутствуют |
| Обычное рабочее место: | Нет |
|---|---|
| Квотируемое рабочее место: | Да |
| Специальное рабочее место: | Нет |
| Возможность найма иностранных граждан: | Нет |
| Для инвалидов: | Нарушения функций опорно-двигательного аппарата |
| Для соц. защищённых категорий: | Инвалид |
| Набор из Узбекистана: | Нет |