| Профессиональная сфера: | Производство |
|---|---|
| Адрес: | Брянская область, Почепский район, Северная промзона территория, 2/2Б |
| Дополнительная информация по адресу: | 17.04.2026, 10:00, г. Брянск, проспект Ленина, д.7 |
| Предприятие: | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" |
| Зарплата: | от 69 000 до 75 000 |
| Тип занятости: | не указан |
|---|---|
| График работы: | Полный рабочий день |
| Условия труда по спец. оценке: | Вредные |
| Типичная должность: | Инженер-химик/Химик-технолог |
| Дни обучения: | 0 |
| Требуемый опыт (лет): | опыт не требуется |
| Размер премии: | не указан |
| Тип премии: | не указан |
| Количество рабочих мест: | 2 |
| Предоставление служебного жилья: | Нет |
| Квалификация: | высшее профессиональное образование (химическое, биохимическое, биотехнологическое, фармацевтическое, экологическое, агрохимическое, техническое)без требований к опыту работы |
|---|---|
| Требования: | Знание законодательных актов: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ О наркотических средствах и психотропных веществах Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденные решением союза Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 №77 |
| Обязанности: | Осуществлять: своевременное и качественное проведение химических анализов субстанций, основного сырья, вспомогательных веществ, воды очищенной, воды инъекционной, полупродуктов и готовой продукции, промывных вод после очистки оборудования, включая наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества в соответствии с нормативной документацией; оформление в соответствии с правилами GMP документации на проделанные анализы (рабочие тетради, журналы регистрации результатов анализа, протоколы анализов, акты по уничтожению продуктов от анализа наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ и др.); выдачу заключений по данным анализа о соответствии сырья, полупродуктов и готовой продукции требованиям нормативной документации (НД) и спецификации предприятия (СП); оформление паспортов на лекарственные средства; ведение иной отчетной документации по контролю качества лекарственных средств |
| Требуемые сертификаты: | не требуются |
| Тип образования: | Высшее образование — бакалавриат |
|---|---|
| Специальность: | не указана |
| Ученая степень: | не требуется |
| Карьерные перспективы: | Нет |
|---|---|
| Программа мобильности: | Да |
| Нужна медкарта: | Да |
| Прочие льготы: | Предоставление служебного жилья |
| Обычное рабочее место: | Да |
|---|---|
| Квотируемое рабочее место: | Нет |
| Специальное рабочее место: | Нет |
| Возможность найма иностранных граждан: | Нет |
| Для инвалидов: | - |
| Для соц. защищённых категорий: | - |
| Набор из Узбекистана: | Нет |